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  本文采取膜分散沉淀法停止磷酸氢钙的制备.以醋酸钙饱和正丁醇水溶液为延续相,磷酸/水饱和正丁醇溶液的分散相,以微滤膜为分散介质,制备o/w系统和w/o系统,磷酸从油相分散到水相中,从而实现在水相中沉淀生成磷酸氢钙晶体.试验研究了分歧的反应物浓度,两相流量及比拟对制备出的磷酸氢钙的晶体的影响.磷酸氢钙晶体描写经过光学显微镜和扫描电镜(SEM)表征,晶粒的粒度经过SEM照片的剖析和马尔文激光粒度剖析仪丈量.试验结果标明,膜分散沉淀法可以制备掉掉落磷酸氢钙晶体晶粒粒径均一,粒径散布窄.膜器大年夜小、逗留时间、反应物的浓度和两相比拟对制备的晶体粒径有很大年夜的影响.磷酸氢钙晶粒平均直径随着分散相中磷酸的浓度的降低而降低,随着两相比拟的添加而增大年夜.选择分歧的膜器和逗留时间可以制备出分歧粒度范围的晶粒或晶片.当采取有效膜面积为12.5mm2的小膜器时可以制备掉掉落平均直径在0.2-0.6μm的晶粒;当采取有效膜面积为400mm2的大年夜膜器,并提高逗留时间时可以制备出平均粒径在10-20μm的晶粒.

  摘要: 本文采取膜分散沉淀法停止磷酸氢钙的制备.以醋酸钙饱和正丁醇水溶液为延续相,磷酸/水饱和正丁醇溶液的分散相,以微滤膜为分散介质,制备o/w系统和w/o系统,磷酸从油相分散到水相中,从而实现在水相中沉淀生成磷酸氢钙晶体.试验研究了分歧的反应物浓度,两相流量及比拟对制备出的磷酸氢钙的晶体的影响.磷酸氢钙晶体描写经过光学显微镜和扫描电镜(SEM)表征,晶粒的粒度经过...

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